Drosophila melanogaster sert de modèle efficace pour analyser les voies moléculaires liées aux maladies génétiques. Étant donné que plus de 75% des gènes liés à des maladies humaines ont un équivalent chez Drosophila, cela facilite l'observation d'effets délétères similaires, accélérant l'élaboration de thérapies potentielles.
Le cycle de vie de Drosophila melanogaster inclut quatre stades distincts : œuf, larve, pupe et adulte. Chaque cycle dure approximativement dix jours. Ce développement rapide favorise des analyses transgénérationnelles approfondies, essentielles pour l'étude des caractères héréditaires à courte échelle.
Parmi les atouts principaux figurent son faible nombre de paires de chromosomes (quatre), son coût d'entretien minimal, et son accès facile à des manipulations génétiques avancées. Sa ressemblance génétique avec l'homme consolide davantage sa préférence constante en tant qu'organisme modèle par excellence.
Les recherches englobent l'étude des phénomènes de vieillissement, les bases neurales du comportement, les mécanismes de réparation de l'ADN ainsi que l'analyse du développement embryonnaire. Chaque étude bénéficie directement d'un cadre génétique éprouvé, soutenu par une multitude de ressources spécialisées.